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胺化木質素的合成及固化環(huán)氧樹脂的研究

發(fā)布時間:2018-12-14 06:41:39  編輯:環(huán)氧樹脂AB膠網  分類: 行業(yè)資訊態(tài)  閱讀:2277

木質素是地球上一種儲量十分豐富的可再生資源,產量大,再生速度快,可生物降解。合理開發(fā)和利用木質素,將其作為化工原料來代替日漸枯竭的石油資源,對人類社會的可持續(xù)發(fā)展具有十分重要的意義。堿木質素中含有大量酚羥基、醇羥基和羧基等多種基團,具有一定反應活性,可以代替有機化工原料應用于高分子材料合成領域。近年來,利用堿木質素改性制備高分子材料已引起了人們的興趣。

木質素

本課題首先對堿木質素進行降解提純以提高木質素的反應活性;并以愈創(chuàng)木酚作為模型化合物對木質素改性的可能性進行了實驗與理論研究;在此基礎上,對堿木質素進行了環(huán)氧后胺化改性;并將合成的胺化木質素應用于環(huán)氧樹脂的固化,對胺化木質素交聯(lián)后的環(huán)氧樹脂與未加入木質素的環(huán)氧樹脂性能進行了對比研究。其中,將堿木質素采用環(huán)氧-胺化兩步法改性并將其應用于固化環(huán)氧樹脂是本文的一大創(chuàng)新點,主要研究內容與結果如下:

一、堿木質素改性前的降解提純以及結構性質確定:采用FTIR、UV、GPC和TGA等手段對實驗所用堿木質素的結構和性質進行測試;使用鈣鎂復合固體堿降解堿木質素,并討論了降解條件對降解后堿木質素分子量的影響;采用析出沉淀法對降解后堿木質素進行精制提純。結果顯示,實驗用堿木質素分子結構中含有大量的羥基,醇羥基含量高于酚羥基的含量;經過降解和提純處理后的堿木質素純度有較大提高,總木質素含量由83.98%提高到97.04%,相對分子質量降低至1000以下,主要活性官能團總羥基、酚羥基和醇羥基由原來的6.88%、3.061%和3.819%轉變?yōu)?.62%,3.524%,6.096%,酚羥基含量提高;降解提純后的堿木質素仍然具有良好的熱降解穩(wěn)定性。

二、木質素模型化合物的胺化改性:以愈創(chuàng)木酚作為木質素模型化合物,采用環(huán)氧-胺化兩步法制備了帶有活潑胺基的愈創(chuàng)木酚衍生物。通過FTIR、GC-MS以及NMR等手段對木質素模型化合物改性前后的分子結構進行測試,確定了目標產物的生成。對環(huán)氧、胺化反應機理的研究歸納以及模型化合物的成功改性表明,通過環(huán)氧-胺化兩步法在木質素分子中引入活潑胺基是可行的。

三、木質素胺化改性產物的合成:采用環(huán)氧-胺化兩步法制備了帶有活潑胺基的木質素衍生物,并探討了反應條件對結果的影響,這是本文創(chuàng)新點之一。在環(huán)氧化步驟中,綜合考慮產物的環(huán)氧值與轉化率,得出反應適宜條件為:木質素中的羥基與環(huán)氧氯丙烷物質的量比為1∶1.1,堿劑濃度12%,反應溫度50℃,反應時間8h。胺化反應適宜條件為:環(huán)氧木質素中的環(huán)氧基與二胺化合物物質的量比是1∶8,反應溫度80℃,反應時間4h。胺化木質素的胺基顯色反應為藍紫色,為正反應,說明胺化木質素中含有大量一級胺基;FTIR和XPS測試結果確定了胺化木質素的生成;木質素胺化前后的元素分析結果顯示,胺化木質素中引入了含量較高的氮元素;另外,熱重分析結果顯示,胺化木質素的最大降解速率發(fā)生在300℃以后,具有良好的熱降解穩(wěn)定性。

四、胺化木質素固化雙酚A型環(huán)氧樹脂:將合成的胺化木質素作為固化劑固化雙酚A型環(huán)氧樹脂,也為本文創(chuàng)新之處。優(yōu)化了固化工藝條件,分析了胺化木質素固化雙酚A型環(huán)氧樹脂的固化反應動力學,并且研究了胺化木質素的引入對不同粘度的兩類雙酚A型環(huán)氧樹脂熱性能、機械性能以及耐水性的影響。紅外光譜顯示,環(huán)氧樹脂的環(huán)氧峰隨固化反應時間的延長而降低并最終消失,證實了含有活潑胺基的胺化木質素可以與環(huán)氧基團發(fā)生反應;采用DSC非等溫法對胺化木質素固化環(huán)氧樹脂的固化動力學進行了研究,結果顯示胺化木質素固化雙酚A型環(huán)氧樹脂的反應為中溫固化的復雜反應,并選擇100℃,180min作為雙酚A型環(huán)氧樹脂的恒溫固化工藝條件。DMA測試了環(huán)氧樹脂的玻璃化溫度(Tg)和熱轉變溫度(Td),TGA測試了材料的熱降解過程,結果都顯示胺化木質素的加入增強了環(huán)氧樹脂的耐熱穩(wěn)定性;材料的機械強度隨剛性分子-胺化木質素的加入而逐漸增加;吸水性測試結果顯示,完全由W93固化的環(huán)氧樹脂E51在720h后的吸水率為1.561%(加入稀釋劑后的GCC135為1.973%),而被含50%胺化木質素的混合固化劑固化的環(huán)氧樹脂E51則達到2.740%(加入稀釋劑后的GCC135為2.584%),說明胺化木質素的加入使得環(huán)氧樹脂材料耐水性略有降低,但影響不大。

五、胺化木質素固化雙酚F型環(huán)氧樹脂:分析了將合成的胺化木質素作為雙酚F型環(huán)氧樹脂的固化劑使用的可能性,優(yōu)化了工藝條件,探討了固化反應動力學,并且研究了胺化木質素的引入對環(huán)氧樹脂熱性能、機械性能以及耐水性的影響。FTIR結果顯示,由胺化木質素固化后的環(huán)氧樹脂在910cm-1處的環(huán)氧峰完全消失并且出現(xiàn)了C-N峰,證實了含有活潑胺基的胺化木質素可以與環(huán)氧基團發(fā)生反應;采用DSC非等溫法研究了胺化木質素固化雙酚F型環(huán)氧樹脂的固化動力學,選定90℃,90min作為雙酚F型環(huán)氧樹脂的恒溫固化工藝條件。在此工藝下形成的環(huán)氧樹脂,當胺化木質素含量少于60%時為均一透明的薄膜,SEM測試結果也顯示胺化木質素與環(huán)氧樹脂有良好的相容性。DMA測試環(huán)氧樹脂的玻璃化溫度(Tg)和熱轉變溫度(Td),結果顯示當胺化木質素在混合固化劑中含量增加到50%時,雙酚F型環(huán)氧樹脂的玻璃化溫度上升了26℃,熱轉變溫度提高了20℃。TGA實驗結果顯示胺化木質素固化的環(huán)氧樹脂在300℃以前的質量損失僅為3.57%,而由W93固化的雙酚F型環(huán)氧樹脂則達到7.79%。拉伸強度測試結果表明,含50%胺化木質素的混合固化劑固化的雙酚F型環(huán)氧樹脂拉伸強度比未加木質素的環(huán)氧樹脂增加了65MPa;雙酚F型環(huán)氧樹脂的耐水性能受胺化木質素的影響不大,完全由W93固化的雙酚F型環(huán)氧樹脂在720h后的吸水率為0.996%,而由含50%胺化木質素的混合固化劑固化的為1.319%。

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